اثربخشی انزالوتامید در بیماران مبتلا به سرطان مثانه غیر مهاجم عضلانی عود کننده

https://urc.tums.ac.ir//News/اثربخشی-انزالوتامید-در-بیماران-مبتلا-به-سرطان-مثانه-غیر-مهاجم-عضلانی-عود-کننده

1404/03/17 - - سیگنال های واسطه گیرنده آندروژن (AR) نقش مهمی در ایجاد سرطان مثانه غیر مهاجم عضلانی (NMIBC) دارند. یک مطالعه فاز اول تک مرکزی را برای ارزیابی امکان‌سنجی و اثربخشی انزالوتامید در بیماران مبتلا به NMIBC راجعه با تومورهای نشانگر انجام دادند. بیماران مبتلا به NMIBC که نمی توانند برداشتن کامل ترانس مجرای پیشابراه (TUR) یا با عود در طی یک سال پس از TUR انجام شوند، ثبت نام شدند. به بیماران انزالوتامید خوراکی با دوز 160 میلی گرم، یک بار در روز به مدت چهار هفته تجویز شد. پاسخ بالینی

افزایش تهاجم تومور و متاستاز در سرطان پروستات با محور سیگنالینگ SMYD3-MAP3K2

https://urc.tums.ac.ir//news/افزایش-تهاجم-تومور-و-متاستاز-در-سرطان-پروستات-با-محور-سیگنالینگ-SMYD3–MAP3K2--

1404/03/13 - - فعال سازی نابجای سیگنالینگ پروتئین کیناز فعال شده باRas/Raf/mitogen یا(MAPK) ، اغلب با سرطان پروستات متاستاتیک (PCa) مرتبط است. بنابراین، توصیف تعدیل‌کننده‌های این مسیر برای تعریف آسیب‌پذیری‌های درمانی PCa متاستاتیک حیاتی است. لایزین متیل ترانسفراز SET وSMYD3 ، MAP3K2را در برخی سرطان ها متیله می کنند و باعث افزایش فعال شدن سیگنالینگ MAPK می شوند. در PCa، SMYD3 بیش از حد بیان می شود و با شدت بیماری همسو است. با این حال، عملکرد مولکولی آن در القای تومورزایی تعریف

برگزاری ژورنال کلاب مرکز تحقیقات ارولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران-1404/03/12

https://urc.tums.ac.ir//news/برگزاری-ژورنال-کلاب-مرکز-تحقیقات-ارولوژی-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران–1404⁄03⁄12/null

1404/03/12 - - ژورنال کلاب این هفته روز دوشنبه مورخ12 خرداد ماه با حضور دکتر آقامیر ریاست مرکز،اساتید، فلوشیپها، رزیدنتهای اورولوژی و همکاران پژوهشی به ارائه و بررسی مقالات پرداختند و رزیدنت ارشد، دکتر چیوائی به ادامه فصلی از کتاب campbell پرداختند. Dr. chivaei Novel Non-Invasive Diagnosis of Bladder Cancer in Urine Based on Multifunctional Nanoparticles https//doi.org/10.3389/fcell.2021.813420 Dr.Najarzadegan Rauwolfia vomitoria- a promising medical plant for

نانو مواد فعال شده با پرتو لیزر نزدیک مادون قرمز برای تخریب سنگ کلیه

https://urc.tums.ac.ir//News/نانو-مواد-فعال-شده-با-پرتو-لیزر-نزدیک-مادون-قرمز-برای-تخریب-سنگ-کلیه

1404/03/12 - - سنگ شکنی فوتونیک دارای چندین مزیت نسبت به لیتوتریپسی لیزری فعلی است، از جمله توان عملیاتی کم، عملکرد لیزر غیر تماسی (فاصله حداقل 10 میلی متر) و توانایی شکستن تمام سنگ های رایج. نانومواد فعال شده با پرتو نزدیک به مادون قرمز، برای کاربردهای بیوپزشکی از تخریب فتوترمال تومور گرفته تا ریشه‌کنی بیوفیلم و دلیوری دارو (energy-gated) گزارش شده‌اند. با این حال، تا کنون تمرکز بر روی بافت‌های نرم بوده است و اطلاعات کمی در مورد دلیوری انرژی به بافت‌های سخت، که قدرت مکانیکی

ارتباط بین تراکم ادرار لگنی کلیه و خطر عوارض عفونی شدید در بیماران بدون علامت هیدرونفروز

https://urc.tums.ac.ir//News/ارتباط-بین-تراکم-ادرار-لگنی-کلیه-و-خطر-عوارض-عفونی-شدید-در-بیماران-بدون-علامت-هیدرونفروز

1404/03/11 - - یافتن پیش بینی کننده های قابل اعتماد و آسان برای عوارض شدید عفونی پس از سنگ شکنی موج شوک (SWL) نیاز بالینی عمده، به ویژه در هیدرونفروز بدون علامت می باشد. بنابراین، هدف محققان بررسی آینده‌نگر پیش‌بینی است. واحد هاونسفلد (HU) در ادرار لگنی کلیه برای خطر عوارض شدید عفونی در بیماران مبتلا به حالب سنگ و هیدرونفروز بدون علامت پس از SWL ارزشمند است. این مطالعه آینده نگر چند مرکزی از ژوئن 2020 تا دسامبر 2023 انجام شد. HU ادرار لگنی کلیه با توموگرافی کامپیوتری غیر پیشرفته انداز

غلبه بر مقاومت ایمونوتراپی در سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//news/-غلبه-بر-مقاومت-ایمونوتراپی-در-سرطان-پروستات-

1404/03/10 - - ریزمحیط غیر ملتهب در سرطان پروستات، مانعی برای ایمونوتراپی است. اخیراً، محققان این مقاله، Pygopus 2 (PYGO2) را به عنوان انکوژن محرک آمپلیکون در 1q21.3 در سرطان پروستات شناسایی کردند. در این مقاله، با استفاده از مدل‌های موش تراریخته آدنوکارسینومای متاستاتیک پروستات، دریافتند که حذف Pygo2 پیشرفت تومور و متاستازها را کاهش و بقا را افزایش می‌دهد. از دست دادن Pygo2 فعال شدن و نفوذ لنفوسیت های T سایتوتوکسیک (CTLs) را افزایش می دهد. از نظر مکانیکی، Pygo2 یک شبکه سیگنالینگ p53/S

برگزاری ژورنال کلاب مرکز تحقیقات ارولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران-1404/03/05

https://urc.tums.ac.ir//news/برگزاری-ژورنال-کلاب-مرکز-تحقیقات-ارولوژی-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران–1404⁄03⁄05/null

1404/03/06 - - ژورنال کلاب این هفته روز دوشنبه مورخ5 خرداد ماه با حضور دکتر آقامیر ریاست مرکز،اساتید، فلوشیپها، رزیدنتهای اورولوژی و همکاران پژوهشی به ارائه و بررسی مقالات پرداختند و رزیدنت ارشد، دکتر چیوائی به ادامه فصلی از کتاب campbell پرداختند. Dr. chivaei Robotic flexible ureteroscopy system, Zamenix R, demonstrates efficacy and safety in initial clinical evaluation for retrograde intrarenal surgery https//www.nature.com/articles/s41598-025-94031-z Dr.Naja

برگزاری ژورنال کلاب مرکز تحقیقات ارولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران-1404/02/29

https://urc.tums.ac.ir//news/برگزاری-ژورنال-کلاب-مرکز-تحقیقات-ارولوژی-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران–1404⁄02⁄29/298003

1404/02/30 - - ژورنال کلاب این هفته روز دوشنبه مورخ29 اردیبهشت ماه با حضور دکتر آقامیر ریاست مرکز،اساتید، فلوشیپها، رزیدنتهای اورولوژی و همکاران پژوهشی به ارائه و بررسی مقالات پرداختند و رزیدنت ارشد، دکتر چیوائی به ادامه فصلی از کتاب campbell پرداختند. Dr. chivaei Preliminary Results of First-in-Human Intravesical Cryotherapy of Nonmuscle-invasive Bladder Cancer DOI 10.1097/JU9.0000000000000259 Dr.Najarzadegan The negative association between C-reactive protein-albumin-lymphocyte

بررسی ارتباط علّی بین بیومارکرهای متابولیک و خطر ابتلا به سرطان کلیه

https://urc.tums.ac.ir//news/بررسی-ارتباط-علّی-بین-بیومارکرهای-متابولیک-و-خطر-ابتلا-به-سرطان-کلیه

1404/02/30 - - نتایج بر نقش مرکزی لاکتات در تومورزایی کلیه تأکید می‌کند و بینش جدیدی در مورد مکانیسم احتمالی چگونگی تأثیر فسفولیپیدها بر تومورزایی کلیه ارائه می‌کند. تنظیم مجدد متابولیک نقش مهمی در سرطان کلیه دارد. هدف این مطالعه بررسی اثر 249 بیومارکر متابولیک بر روی سرطان کلیه از داده‌های مبتنی بر جمعیت است. این مطالعه داده‌ها را از مطالعات قبلی مرتبط با ژنوم با حجم نمونه بزرگ استخراج می‌کند. پس از تکمیل 249 باره تجزیه و تحلیل تصادفی مندلی دو نمونه، متابولیت های مهم برای تجزیه و

مقاومت دارویی در سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//news/مقاومت-دارویی-در-سرطان-پروستات

1404/02/28 - - H6PD به عنوان یک رویکرد دارویی برای درمان سرطان پروستات مقاوم به آنتاگونیست گیرنده آندروژن با کاهش گلوکوکورتیکوئیدهای تومور معرفی می کنند. مقاومت سرطان پروستات در برابر درمان هورمونی با انزالوتاماید یک مشکل بزرگ است. گلوکوکورتیکوئیدهای فعال بیولوژیکی که گیرنده گلوکوکورتیکوئیدی (GR) را تحریک می‌کنند، دارای بخشی از 11β-OH هستند و تومورهای مقاوم فاقد 11β-HSD2، آنزیم اکسیداتیو (β-OH → 11-keto11)، هستند که به طور معمول، گلوکوکورتیکوئیدهای تومور را غیرفعال می&zw